百萬分之2機率！高雄10歲童「跑步突喘不過氣」緊急送醫 檢查後醫生嘆「只能再活5年」他崩潰大哭
相信很多人畢生的心願都是成為喊水會結凍等級的富豪大人物，但對於部分人而言，想要健健康康地活在世界上，就已經使一件相當奢侈的事情。過去有位10歲的小男童，某天被送醫後才發現患有罕見疾病，被醫生宣告頂多只能活五年。然而事後他不僅憑著強大的求生欲破除當年醫生的宣告，越挫越勇地考上台南一中，甚至更是立下非常偉大的宏願，讓許多人都忍不住感動落淚！
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根據ETtoday報導，這位住在高雄的小政，過去是一位運動健將。不過10歲讀小三那年卻在某次跑完大隊接力後突然喘不過氣，接著被緊急帶往就醫才發現，原來自己的肺壓是一般人的3-4倍，確診為發性肺動脈高壓，發生率為百萬分之2-3，並被醫生宣告自己頂多只能再活五年的時間！
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然而如今6年過去，當初被宣告時間所剩不多的小政，不僅憑著強大的意志力和求生欲望依舊頭好壯壯地活在這個世界上，甚至更是在嚴格的藥物控制和家人的支持下，成功考上台南一中，並希望自己未來有朝一日能當上藥劑師，好好地活下去等待新療法的出現。
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而負責治療小政的中國醫藥大學兒童醫院兒童心臟科醫師戴以信表示，當年小政確診時事全國最小的原發性肺動脈高壓患者，多年來小政都要吞服10多顆口服標靶合併治療藥物，並搭配皮下24小時注射前列腺素幫助穩定病況，但由於長期下來雙手因為藥物而紅腫化膿，目前已經只能改從肚皮給藥。
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對此小政的爸爸只要一想到兒子的狀況就忍不住崩潰嘆道，「走幾步路就會喘到無法呼吸，且時時刻刻面對死亡，小時候太過害怕自己會死掉，常常崩潰大哭！」，不過隨後也透露自己信仰基督欣然接受孩子患病的事實，從不避諱坦論身後事，但也不放棄任何有可能治癒的機會，因此即便長年累月都要舟車勞頓地將孩子接送到台中接受治療，也完全不喊苦地址希望世界上發展出更新藥物。
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最後醫生戴以信也表示，小政是先天性肺動脈高壓，因為肺部小動脈血管內皮細胞與平滑肌細胞異常增生，使得血管阻力增加，導致右心室無法有效地將血液輸送到肺部，身體處於缺氧狀態，久了患者會出現疲倦、呼吸易喘、運動時呼吸困難，最後心臟衰竭死亡。
因此也提醒家長，由於肺動脈高壓初期症狀並不明顯，因此若發現孩子有呼吸喘促、體力下滑、腳水腫、疲倦、胸痛、心悸等症狀，最好盡快就醫檢查。
雖然小政在小小年紀就得承受常人難以想像的折磨，讓人很是心疼，但相信因此淬煉出強大心智的他，未來一定能否極泰來，過著幸福又美滿的生活。
參考來源：ETtoday